Βοήθεια/Απορίες στη Βιολογία Προσανατολισμού

Gnx

Νεοφερμένος

Ο Gnx αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Μεταπτυχιακός φοιτητής και μας γράφει από Σουηδία (Ευρώπη). Έχει γράψει 53 μηνύματα.
Να βαρεσω την διαφωνια μου;
Τα ποσοστα που ισχυουν για το δικλωνο μοριο ειναι τα ιδια για τον καθε κλωνο.Δηλαδη στο συγκεκριμενο παραδειγμα εχουμε
12%A=12%T => A+T=24% => G+C=76%
Σε ολο το μοριο και σε ολο τον κλωνο.
αν πχ εχεις :
AAATTCGGGC
TTTAAGCCCG
Εχω στον εναν κλωνο 3 αδενινες KAI 2 θυμινες
στα 10 νουκλ.
αρα σε ποσοστο 50 %
εχω 2 κυτοσινες και 3 γουανινες σε 10 νουκλ
σε ποσσοστο 50%

ΣΤΟ ΜΟΡΙΟ
αντιστοιχα 5 αδενινες και 5 θυμινες στα 20 νουκλ αρα σε ποσοστο παλι 50 % ( το ιδιο για G&C)
Εχεις δίκιο ρε συ γιατί μιλάμε για ποσοστά, οπότε αν στους 2 κλωνους έχεις 76/100, στον ενα θα εχεις 38/50. Οπότε βγαίνει παλι το ίδιο ποσοστό. Αρα ναι η απάντηση πρεπει να ειναι 76. Παρακαλώ αυτό το περιστατικό να μην αναφερθεί στην καθηγητρια των βιομαθηματικών μου...:(
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 8 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

nikolok21

Νεοφερμένος

Ο nikolok21 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 25 ετών. Έχει γράψει 87 μηνύματα.
ρε παιδια σημερα στα θεματα βιολογιας ου οεφε μου ειχε δωσει το mrNA και ζηταγε να βρουμε αρχικα το δικλωνο dna στη cDNA βιβλιοθηκη και μετα ελεγε να βρουμε τισ αλληλουχιες που πρεπει να προσθεσουμε μπροστα απο τα ακρα ωστε η ecori να καοψει διοτι τα βακτηρια δεν εχουν υποκινητες και μεταγραφικους παραγοντες κατι τετοιο πως βρισκω τις αλληλουχιες ειναι αυτες τις ecor1?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

nikolok21

Νεοφερμένος

Ο nikolok21 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι 25 ετών. Έχει γράψει 87 μηνύματα.
μοριο rna αποτελειται απο 30 νιυκλεοτιδια και αποτελει ανιχνευτη σε συγκεκριμενη αλληλουχια σε γονιδιο στο μοριο του ανιχνευτη a+u/g+c=2 απο κλωνο βακτηριων απομονωθηκαν 10 πλασμιδια αυτα αποδιατασσονται με 112 μορια ανιχνευτη ποσοι δεσμοι υδρογονου κατα την υβριδοποιηση ?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Γατόπαρδος.

Πολύ δραστήριο μέλος

Ο Γατόπαρδος. αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής και μας γράφει από Σαμοθράκη (Έβρος). Έχει γράψει 1,040 μηνύματα.
Εχω μια απορια στις μεταλλαξεις.Οπως γνωριζουμε οι γονιδιακες συμβαινουν κατα την αντιγραφη του dna.Η δρεπανοκυτταρικη αναιμια για παραδειγμα ειναι αντικατασταση βασης στην κωδικη του γονιδιου της β αλυσιδας.Σε τι κυτταρο ομως γινεται η μεταλλαξη και μπορει να κληρονομηθει στους απογονους?Τα γονιδια αυτα δε βρισκονται στα προδρομ ερυθροκυτταρα που ειναι σωματικα αρα πως κληρονομουνται?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

S¡mos

Νεοφερμένος

Ο S¡mos αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής του τμήματος Νοσηλευτικής Πελοποννήσου (Τρίπολη). Έχει γράψει 95 μηνύματα.
Εχω μια απορια στις μεταλλαξεις.Οπως γνωριζουμε οι γονιδιακες συμβαινουν κατα την αντιγραφη του dna.Η δρεπανοκυτταρικη αναιμια για παραδειγμα ειναι αντικατασταση βασης στην κωδικη του γονιδιου της β αλυσιδας.Σε τι κυτταρο ομως γινεται η μεταλλαξη και μπορει να κληρονομηθει στους απογονους?Τα γονιδια αυτα δε βρισκονται στα προδρομ ερυθροκυτταρα που ειναι σωματικα αρα πως κληρονομουνται?

Απ' ότι κατάλαβα και εγώ που το διάβασα το γονίδιο για την ασθένεια βρίσκεται σε γεννητικά κύτταρα(κληρονομείται δηλαδή) απλά οι συνέπειες τις ασθένειας εκφράζονται στα ερυθροκύτταρα, στα κύτταρα δηλαδή του αίματος.
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

marlo

Εκκολαπτόμενο μέλος

Η marlo αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι Φοιτήτρια. Έχει γράψει 131 μηνύματα.
Εχω μια απορια στις μεταλλαξεις.Οπως γνωριζουμε οι γονιδιακες συμβαινουν κατα την αντιγραφη του dna.Η δρεπανοκυτταρικη αναιμια για παραδειγμα ειναι αντικατασταση βασης στην κωδικη του γονιδιου της β αλυσιδας.Σε τι κυτταρο ομως γινεται η μεταλλαξη και μπορει να κληρονομηθει στους απογονους?Τα γονιδια αυτα δε βρισκονται στα προδρομ ερυθροκυτταρα που ειναι σωματικα αρα πως κληρονομουνται?

Οι γονιδιακές μεταλλάξεις προκαλούνται είτε από λάθη κατά την αντιγραφή του dna (αυτόματες) είτε από μεταλλαξογόνους παράγοντες. Γενικότερα οι κληρονομικές ασθένειες οφείλονται σε μεταλλάξεις που συνέβησαν σε κάποιο γεννητικό κύτταρο και μεταβιβάζονται στους απογόνους από γενιά σε γενιά. Ο γαμέτης του πάσχοντος με τον γαμέτη κάποιου άλλου ατόμου κατά τη γονιμοποίηση σχηματίζουν το ζυγωτό, από το οποίο με διαδοχικές μιτωτικές διαιρέσεις προκύπτουν όλα τα κύτταρα του απογόνου. Όλα τα σωματικά κύτταρα έχουν όλα τα γονίδια του οργανισμού. Συνεπώς, τα πρόδρομα ερυθροκύτταρα έχουν τα γονίδια των β-αλυσίδων.
Δες στο σχολικό σελίδα 35 κάτω απ' το κεντρικό δόγμα της βιολογίας : "όλα τα κύτταρα ... των αντισωμάτων"
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Γατόπαρδος.

Πολύ δραστήριο μέλος

Ο Γατόπαρδος. αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής και μας γράφει από Σαμοθράκη (Έβρος). Έχει γράψει 1,040 μηνύματα.
Τα ετεροζυγα ατομα με δρεπανοκυτταρικη αναιμια παραγουν καθολου HbS?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

γόρδιονΣουτιέν

Νεοφερμένος

Η γόρδιονΣουτιέν αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 25 ετών, Φοιτήτρια και μας γράφει από Αθήνα (Αττική). Έχει γράψει 46 μηνύματα.
Δινεται το παρακατω τμημα των πρωτων 6 κωδικονιων ενος γονιδιου που ειναι υπευθυνο για τη συνθεση ενος πεπτιδιου σε βακτηριο

5-ATG-GAG-GTG-GAG-GTG-GAG...3
3-TAC-CTC-CAC-CTC-CAC-CTC...5

Στην κωδικη αλυσιδα του γονιδιου αυτου γινεται προσθηκη της αλληλουχιας των νουκλεοτιδιων 5-GAGTAA3 μεταξυ του τριτου και του τεταρτου κωδικονιου,ενω το βακτηριο βρισκεται στη μεσοφαση πριν τη αντιγραφη.

Ποιες οι επιπτωσεις σε πρωτεινικο επιπεδο στο βακτηριο;
Ποιες οι επιπτωσεις σε πρωτεινικο επιπεδο στους απογονους που θα προκυψου μετα απο μια κυτταρικη διαιρεση;
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

γόρδιονΣουτιέν

Νεοφερμένος

Η γόρδιονΣουτιέν αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 25 ετών, Φοιτήτρια και μας γράφει από Αθήνα (Αττική). Έχει γράψει 46 μηνύματα.
Τα ετεροζυγα ατομα με δρεπανοκυτταρικη αναιμια παραγουν καθολου HbS?

παραγουν σε πολυ μικρες ποσοτητες αν θυμαμαι καλα
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

xristianax

Εκκολαπτόμενο μέλος

Η xristianax αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 24 ετών. Έχει γράψει 158 μηνύματα.
Τα ετεροζυγα ατομα με δρεπανοκυτταρικη αναιμια παραγουν καθολου HbS?

Παράγουν σε πολύ μικρή ποσοτητα και μονο οταν βρισκονται σε μεγαλο υψομετρο
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Mv.65

Νεοφερμένος

Η Mv.65 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 9 μηνύματα.
γενικά γενικά εχεις ένα μόριο DNA και η DNA ελικάση λειτουργει σαν ψαλιδάκι σπάζοντας τους δεσμούς υδρογόνου... κατόπιν έρχεται η DNA πολυμεράση το κύριο ένζυμο της αντιγραφής και τοποθετει προταρχικά τμήματα RNA ωστε να πάρει την ώθηση να ξεκινήσει την τοποθέτηση συμπληρωματικών δεοξυριβολουκλεοτίδιων και να διορθώσει λάθη που η ίδια ενδεχομένως έχει κάνει. Τέλος η DNA δεσμάση που συνδέει τα κομμάτια μεταξύ τους ( εντελώς περιηληπτικά !!! )

Η DNA πολυμεράση δεν τοποθετεί πρωταρχικά τμήματα αλλά τα επιμηκύνει. Αντίθετα, το πριμόσωμα τοποθετεί στις Θέσεις Έναρξης Αντιγραφής (Θ.Ε.Α) τμήματα RNA, τα ονομαζόμενα πρωταρχικά τμήματα. Επίσης, μετά από την DNA δεσμάση συμμετέχουν και τα επιδιορθωτικά ένζυμα τα οποία περιορίζουν τον αριθμό των λαθών σε 1 στα 10^10 νουκλεοτίδια.

Υ.Γ.: ΠΡΟΣΟΧΗ! Μην παραπληροφορείτε τους υπόλοιπους χρήστες διαδίδοντας ασαφείς/λανθασμένες πληροφορίες.
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Mv.65

Νεοφερμένος

Η Mv.65 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 9 μηνύματα.
α) Το πριμόσωμα επιδρά 2 φορές ως πρωταρχικό τμήμα για κάθε συνεχή αλυσίδα και τις υπόλοιπες 16 για τη σύνθεση των πρωτ. τμημ. κάθε ασυνεχούς αλυσιδας, δηλαδή 8 φορές προς σε κ'αθε μια απ΄τις δύο ασυνεχής αλυσίδες. Συνεπώς για μία απ τις δύο νεοσυντιθέμενες αλυσίδες για να ενώσει τα 8 πρωταρχικά τμηματα μεταξύ τους άρα δρά 7 φορές. Όμως πρέπει να ενώσει και την συνεχή με την ασυνεχή αλυσίδα. Αυτό όμως αν κάνεις το σχήμα γίνεται δύο φορές, μία στην πάνω πλευρά και μία στην κάτω, σύνολο λοιπόν 2 φορες για την συνένωση συνεχούς και ασυνεχούς αλυσίδας. Αρα για την μία απ'τις δύο αλυσίδες δρα 7+2=9 φορές. Πολλαπλασίασε επι 2 διοτί δρα και στη άλλη νεοσυντιθέμενη αλυσίδα οπότε συνολικά δρα 18 φορές....

β) 39982 φ.δ. και για τις δύο ασυνεχείς αλυσίδες κατά την επιμήκυνση των πρωταρχικών τμημάτων και την αντικατάστασή τους από τμήματα δεοξυριβονουκλεοτιδίων. Σε αυτά πρέπει να προστεθεί η δράση της DNA δεσμάσης η οποία από α) ερώτημα δρά 18 φορές. '

39982+18=40000 φ.δ. και επειδή το DNA ανήκει σε προκαρυωτικό κύτταρο δηλαδή είναι δίκλωνο και κυκλικό οι φ.δ είναι ίσοι με το συνολικό αριθμό νουκλεοτιδίων του μορίου. Άρα το μήκος του είναι 20000 ζεύγη βάσεων


#Νομίζω πως αυτή είναι η λύση. Ελπίζω να είναι σωστή.


Όλα καλά μέχρι το σημείο που βρήκες πόσες φορές επιδρά η DNA δεσμάση...
Αυτή η εικόνα πιθανώς να βοηθήσει στην καλύτερη κατανόηση της άσκησης: slide_83.jpg
α) Το πριμόσωμα επιδρά συνολικά 18 φορές για την σύνθεση πρωταρχικών τμημάτων. Το πριμόσωμα επιδρά 2 φορές στις 2 συνεχείς αλυσίδες και τις υπόλοιπες 16 φορές στις ασυνεχείς αλυσίδες. Άρα συνολικά στο νεοσυντιθέμενο μόριο DNA έχω 2 συνεχείς αλυσίδες και 16 ασυνεχή τμήματα

β) Η DNA δεσμάση συνδέει τα ασυνεχή τμήματα μεταξύ τους που έχουν προκύψει από την συγκεκριμένη Θ.Ε.Α. (αφού αναφερόμαστε σε προκαρυωτικό κύτταρο).
- Στην 1η ασυνεχή αλυσίδα έχουμε 8 συνεχή τμήματα και επομένως η DNA δεσμάση θα επιδράσει 7 φορές δημιουργώντας φ.δ.= ν-1 = 8-1= 7
- Αντίστοιχα, στην 2η ασυνεχή αλυσίδα έχουμε 8 ασυνεχή τμήματα και πάλι η DNA δεσμάση θα επιδράσει 7 φορές δημιουργώντας συνολικά 7 φ.δ. μεταξύ των ασυνεχών τμημάτων της μίας νεοσυντιθέμενης αλυσίδας.
*Όπου ν: ο αριθμός των ασυνεχών τμημάτων σε κάθε νεοσυντιθέμενη αλυσίδα
φ.δ.: φωσφοδιεστερικοί δεσμοί
Στην συνέχεια, η DNA δεσμάση ενώνει σε κάθε νεοσυντιθέμενη αλυσίδα την συνεχή με την ασυνεχή αλυσίδα. Άρα επιδρά μία φορά σε κάθε νεοσυντιθέμενη αλυσίδα.
Επομένως, συνολικά κατά την διάρκεια της αντιγραφής του DNA η DNA δεσμάση έχει επιδράσει 7+7+1+1= 16 φορές. => φ.δ.(1)= 16

Υ.Γ. Σε περίπτωση που δεν το κατάλαβες: Εσύ έβγαλες λάθος τελική απάντηση γιατί θεώρησες ότι σε μία νεοσυντιθέμενη αλυσίδα η DNA δεσμάση επιδρά 7+2= 9 φορές (κάτι το οποίο είναι λάθος) και στην συνέχεια το πολλαπλασίασες επί δύο για να βρεις συνολικά πόσες φορές έχει επιδράσει.
Ως επακόλουθο, και το γ' ερώτημα που έλυσες θα έχει βγει λάθος...

γ) Οι DNA πολυμεράσες σχημάτισαν φ.δ.(2) = 39.982. Αυτοί οι φωσφοδιεστερικοί δεσμοί δημιουργήθηκαν 1) κατά την επιμήκυνση των πρωταρχικών τμημάτων, 2) κατά την αντικατάσταση των πρωταρχικών τμημάτων. Φ.Δ.(ΟΛ)= φ.δ.(1)+φ.δ.(2)= 39.982 + 16 => φ.δ.(ΟΛ)= 39.998
Επειδή το γενετικό υλικό των προκαρυωτικών κυττάρων είναι ένα δίκλωνο κυκλικό μόριο DNA Φ.Δ.(ΟΛ)= νΟΛ. Επομένως το μήκος του παραπάνω μορίου είναι l= 39.998 βάσεις ή 19.999 ζεύγη βάσεων.

Σημείωση: Στην παραπάνω άσκηση θεωρήσαμε ότι δεν πραγματοποιούνται λάθη (δηλαδή να τοποθετούνται αζωτούχες βάσεις κατά παράβαση του κανόνα της συμπληρωματικότητας) κατά την διάρκεια της αντιγραφής. Διαφορετικά, θα έπρεπε να συμπεριλάβουμε και τους φ.δ. που θα προέκυπταν από την επιδιόρθωση από τις DNA πολυμεράσες και από τα επιδιορθωτικά ένζυμα.
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Τελευταία επεξεργασία:

vanessa99

Δραστήριο μέλος

Η vanessa99 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι Φοιτήτρια του τμήματος Νοσηλευτικής ΕΚΠΑ (Αθήνα). Έχει γράψει 410 μηνύματα.
Καλησπέρα! Θα ξαναδωσω πανελλήνιες, αλλά απ'οτι φαίνεται ως τώρα, χωρίς φροντιστήρια στην έκθεση και τη βιολογία. Στη βιολογία, έχω το βοήθημα της λαζαρακη (τα επαναληπτικά Θέματα), του Σαλαμαστρακη της προετοιμασίας (ένα άσπρο με μπλε είναι) και το βοήθημα των σωτηριου-καρυοφυλλη (εκδοσεις σαββαλα). Πιστεύετε ότι σαν ασκήσεις είναι αρκετές?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Mv.65

Νεοφερμένος

Η Mv.65 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Έχει γράψει 9 μηνύματα.
Απορία 2ου κεφαλαίου
Σε μία άσκηση αναφέρει ότι: σε ένα γονίδιο το ποσοστό των νουκλεοτιδίων που έχουν ως βάση την θυμίνη είναι 40% και οι δεσμοί υδρογόνου που αναπτύσσονται μεταξύ των βάσεων του είναι 7.000. Τότε θα ισχύει για την κωδική αλυσίδα ότι το ποσοστό των νουκλεοτιδίων που έχουν ως βάση την αδενίνη είναι 40% και ότι οι Δ.Υ. = 7.000 ?
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Guest 189234

Επισκέπτης

αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμέν. Δεν έχει γράψει κανένα μήνυμα.
εγω εδωσα το 2016 πανελληνιες κ ειχα βρει μετα απο παροτρυνση της καθηγητριας μου το βοηθημα του Λαζαρου Μαλη,εχει παρα πολλα πολλαπλης επιλογης κ σχετικα ιδιαιτερες ερωτησεις κ ασκησεις..σιγουρα κ τα υπολοιπα βοηθηματα ειναι αρκετα ,αλλα εμενα με βοηθησε να διευρυνω τον τροπο που σκεφτομουν τις ερωτησεις..παντως καλη αρχη και καλο κουραγιο!!
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Αντωνία

Νεοφερμένος

Η Αντωνία αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι Φοιτήτρια του τμήματος Ιατρικής ΕΚΠΑ. Έχει γράψει 61 μηνύματα.
Μεταξυ των βασεων αναπτυσσονται φωσφοδιεστερικοι δεσμοι. Οι δεσμοι υδρογονου αναπτυσσονται μεταξυ των δυο αλυσιδων. Οσον αφορα τα ποσοστα θυμινης-αδενινης, σου λεει οτι στο γονιδιο το ποσοστο της θυμινης ειναι 40%, οχι στην μη κωδικη αλυσιδα. Το γονιδιο εχει μη κωδικη και κωδικη αλυσιδα, δεν η μη κωδικη ή η κωδικη αλυσιδα.
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

xristianax

Εκκολαπτόμενο μέλος

Η xristianax αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 24 ετών. Έχει γράψει 158 μηνύματα.
Απορία 2ου κεφαλαίου
Σε μία άσκηση αναφέρει ότι: σε ένα γονίδιο το ποσοστό των νουκλεοτιδίων που έχουν ως βάση την θυμίνη είναι 40% και οι δεσμοί υδρογόνου που αναπτύσσονται μεταξύ των βάσεων του είναι 7.000. Τότε θα ισχύει για την κωδική αλυσίδα ότι το ποσοστό των νουκλεοτιδίων που έχουν ως βάση την αδενίνη είναι 40% και ότι οι Δ.Υ. = 7.000 ?
Αρχικά οι δεσμοί υδρογόνου αναπτύσσονται μεταξύ των αζωτούχων βάσεων των δύο αλυσίδων. Μεταξύ των νουκλεοτιδίων της μιας αλυσίδας δημιουργούνται 3'-5' φ.δ. . Επίσης οταν αναφερόμαστε σε γονίδιο εννοούμε δίκλωνο γραμμικό μόριο/τμήμα DNA, επομένως ο διαχωρισμός που προσπαθείς να κάνεις με τα ποσοστά είναι άτοπος αφου το 40% θυμίνη αφορά και τις δυο αλυσίδες.
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

xristianax

Εκκολαπτόμενο μέλος

Η xristianax αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι 24 ετών. Έχει γράψει 158 μηνύματα.
Καλησπέρα παιδιά, ως μαθήτρια της Γ λυκείου και ως ενδιαφερόμενη για τις Ιατρικές Σχολές αναζητώ ένα καλό βοήθημα στην βιολογία κατεύθυνσης. Περιμένω να μου προτείνετε και να μου πείτε ποια δουλεύετε εσείς ετσι ώστε να πάρω μια ιδέα:clapup::clapup:
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

vanessa99

Δραστήριο μέλος

Η vanessa99 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένη. Είναι Φοιτήτρια του τμήματος Νοσηλευτικής ΕΚΠΑ (Αθήνα). Έχει γράψει 410 μηνύματα.
εγω εδωσα το 2016 πανελληνιες κ ειχα βρει μετα απο παροτρυνση της καθηγητριας μου το βοηθημα του Λαζαρου Μαλη,εχει παρα πολλα πολλαπλης επιλογης κ σχετικα ιδιαιτερες ερωτησεις κ ασκησεις..σιγουρα κ τα υπολοιπα βοηθηματα ειναι αρκετα ,αλλα εμενα με βοηθησε να διευρυνω τον τροπο που σκεφτομουν τις ερωτησεις..παντως καλη αρχη και καλο κουραγιο!!

Ευχαριστώ πάρα πολύ, θα το κοιτάξω!:clapup:
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Guest 719211

Επισκέπτης

αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμέν. Δεν έχει γράψει κανένα μήνυμα.
Μεταξυ των βασεων αναπτυσσονται φωσφοδιεστερικοι δεσμοι. Οι δεσμοι υδρογονου αναπτυσσονται μεταξυ των δυο αλυσιδων. Οσον αφορα τα ποσοστα θυμινης-αδενινης, σου λεει οτι στο γονιδιο το ποσοστο της θυμινης ειναι 40%, οχι στην μη κωδικη αλυσιδα. Το γονιδιο εχει μη κωδικη και κωδικη αλυσιδα, δεν η μη κωδικη ή η κωδικη αλυσιδα.

Λάθος,μεταξύ των βάσεων (θυμίνη,αδενίνη,γούνινη,κυτοσινη,ουρακιλη) δημιουργείται δεσμός υδρογόνου.Μεταξυ των νουκλεοτιδίων δημιουργείται φωσφοδιεστερικος δεσμός μεταξύ του τελευταίου ΟΗ και του δεσμού PO στο επόμενο νουκλεοτιδίο
 

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

Χρήστες Βρείτε παρόμοια

Top